LINFOMA MALT

El Linfoma MALT se origina en las células B del tejido linfoide asociado a mucosas y puede afectar localizaciones diversas del tracto gastrointestinal: estómago (55 a 60% de los casos), intestino delgado (25-30%), colon proximal (10-15 %), y colon distal (hasta 10%). Más del 80% de estos linfomas se asocian con gastritis crónica e infección por Helicobacter pylori y aproximadamente un 50% regresan con tratamiento antibiótico.

Los tumores refractarios a este tratamiento suelen contener anomalías genéticas, en particular aneuploidias y la reordenación t(11;18). Esta reordenación, que aporta un valor diagnóstico y predictivo de pobre respuesta a tratamiento, se encuentra presente en 20-50% de los linfomas MALT y resulta en la fusión del gen API2 en el cromosoma 11q21 con el gen MALT1 en el cromosoma 18q21. El gen API2 codifica a una proteína involucrada en la regulación de la apoptosis y la actividad de la proteína de fusión se cree que aumenta la inhibición de la apoptosis y, por tanto, la supervivencia de las células tumorales.

 

Descripción de la técnica: Hibridación in situ fluorescente (FISH) con sondas  Dual Color Break Apart.

Tipo de muestra: Tejido tumoral en parafina.