LINFOMA B

En situación normal, el reordenamiento de los genes de las inmunoglobulinas (Ig) es característico de cada célula B y hay tantos reordenamientos diferentes como células (policlonalidad). Por el contrario, en las neoplasias malignas, todas las células de una clona presentan el mismo reordenamiento. Una combinación adecuada de cebadores específicos complementarios a regiones conservadas de los genes de las cadenas pesadas (IgH) permite distinguir una población clonal de células B de una población policlonal hasta en un 90% de los casos, dependiendo del tipo de neoplasia B del que se trate. La incorporación del estudio de reordenamientos clonales en los genes de las cadenas ligeras Kappa (IgK), aumenta la sensibilidad clínica del estudio, ya que evita posibles falsos negativos debido a la presencia de hipermutaciones somáticas en los genes de las cadenas pesadas. La presencia de clonalidad constituye, en muchos casos, un marcador específico de la enfermedad siendo útil para la detección posterior de enfermedad mínima residual.

 

Descripción de la técnica: PCR y electroforesis capilar según protocolo BIOMED-2.

Tipo de muestra: Sangre, médula ósea, tejido tumoral en parafina