Marta Ferrer1, Enric Carcereny2, Estefanía García1, Natalia Rodón3, Xavier Puig3, Mercè Espases1, Isabel García1, Eugeni Saigí2
1 Hospital de Barcelona. 2 Servicio Oncología Assistència Sanitària. 3 BIOPAT. Grup Assistència.
INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS
En cáncer de pulmón no célula pequeña (CPNCP) avanzado, la caracterización molecular es esencial para la selección del tratamiento dirigido y para aportar información pronóstica. Actualmente, el uso de técnicas de secuenciación masiva (Next Generation Seqüencing, NGS) nos permite detectar mayor número de mutaciones y caracterizar mejor el perfil genómico del paciente con CPNCP.
Las mutaciones de MET en el exón 14 (mMET14) se están revelando como una diana terapéutica prometedora. Presentes en un 3-8% de los pacientes con CPNCP, con variaciones según histología, es mutuamente excluyente con otras mutaciones. Suele ser más frecuente en mujeres, en edad avanzada y en no fumadores.
La efectividad de inhibidores de MET como tratamiento se ha demostrado en ensayos clínicos incluso fase II, que apuntan a buenos resultados con poca toxicidad.
Poster presentado en:
Congreso de la Sociedad Española de Oncología Médica.
Pamplona, 22-25 de octubre de 2019