LINFOMA FOLICULAR

El linfoma folicular es proceso linfoproliferativo generalmente indolente que se origina en las células B del centro folicular. Representa aproximadamente un 35% de los linfomas no Hodgkin y un 70% de los linfomas de bajo grado. Se localiza principalmente en ganglios linfáticos, con frecuente afectación difusa en el momento del diagnóstico.

La anomalía citogenética más frecuente del linfoma folicular es la reordenación cromosómica t(14;18)(q32;q21) y se encuentra presente en aproximadamente el 70-95% de los casos. Esta reordenación comporta la fusión de los genes BCL2/IgH, de forma que se produce una sobreexpresión del producto codificado por BCL2, una proteína implicada en el proceso de muerte celular programada o apoptosis.

 

Descripción de la técnica: Hibridación in situ fluorescente (FISH) con sondas Dual Color Break Apart.

Tipo de muestra: Tejido tumoral en parafina.

 

Bibliografía:

•  Swerdlow SH et al. The 2016 revision of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms. Blood 2016;127(20):2375-2390.
•  Marullo R et al. Therapeutic implication of concomitant chromosomal aberrations in patients with aggressive B-cell lymphomas. Cell Cycle 2016;15(17):2241-2247