LINFOMA B

En situación normal, la reordenación de IgH es característica de cada célula B y hay tantas reordenaciones diferentes como células; en este sentido, se habla de policlonalidad. Por el contrario, en las neoplasias malignas, todas las células de una clona presentan la misma reordenación. Una combinación adecuada de cebadores  específicos permite detectar los productos génicos de la reordenación por PCR, distinguiéndose así una población clonal de células B de una población policlonal o de otra proliferación celular de línea no B. La presencia de clonalidad constituye, en muchos casos, un marcador específico de la enfermedad. Realizar el estudio en el momento del diagnóstico es útil para la detección posterior de enfermedad mínima residual.

 

Descripción de la técnica: PCR y electroforesis capilar según protocolo BIOMED-2.

Tipo de muestra: Sangre, médula ósea, tejido tumoral fresco o en parafina