LINFOMA MALT
El Linfoma MALT se origina en las células B del tejido linfoide asociado a mucosas y puede afectar localizaciones diversas del tracto gastrointestinal: estómago (55 a 60% de los casos), intestino delgado (25-30%), colon proximal (10-15 %), y colon distal (hasta 10%). Más del 80% de estos linfomas se asocian con gastritis […]
LINFOMA DEL MANTO
El linfoma de células del manto es un subtipo de linfoma no Hodgkin de fenotipo B que representa aproximadamente entre un 3-10% de los linfomas no Hodgkin. Se localiza principalmente en los ganglios linfáticos, el bazo, el tracto gastrointestinal y la médula ósea. Fenotípicamente se caracteriza por la presencia de una […]
LINFOMA FOLICULAR
El linfoma folicular es proceso linfoproliferativo generalmente indolente que se origina en las células B del centro folicular. Representa aproximadamente un 35% de los linfomas no Hodgkin y un 70% de los linfomas de bajo grado. Se localiza principalmente en ganglios linfáticos, con frecuente afectación difusa en el momento del diagnóstico.
La anomalía […]
LINFOMA T
Las reordenaciones génicas del receptor de células T (TCR) se producen en un estadío temprano del desarrollo de los linfocitos T e involucran 4 genes diferentes: β, γ, δ y α. La detección de reordenación clonal del TCRγ es el marcador más ampliamente utilizado para la identificación de procesos neoplásicos T. Esta […]
LINFOMA B
En situación normal, la reordenación de IgH es característica de cada célula B y hay tantas reordenaciones diferentes como células; en este sentido, se habla de policlonalidad. Por el contrario, en las neoplasias malignas, todas las células de una clona presentan la misma reordenación. Una combinación adecuada de cebadores específicos permite detectar […]