SARCOMA SINOVIAL
El sarcoma sinovial es una neoplasia maligna de partes blandas de baja incidencia que puede presentar patrones microscópicos variados con elementos de tipo epitelial, componentes fusocelulares y formas bifásicas o mixtas. La confirmación del diagnóstico requiere demostrar la translocación t(X;18)(p11;q11) característica de esta entidad y presente en más del 90% de los […]
SARCOMA DE EWING/PNET
La entidad que denominamos sarcoma de Ewing / tumor neuroectodérmico primitivo (EWS/PNET) es una de las principales opciones de diagnóstico diferencial de los tumores malignos de célula pequeña redonda, un diagnóstico diferencial complejo, no siempre factible con las técnicas morfológicas y de inmunohistoquímica. Por otra parte, resulta esencial diferenciar entre EWS/PNET […]
CÁNCER OROFARÍNGEO
El Papilomavirus humano (VPH) y especialmente algunos genotipos de alto riesgo oncogénico, involucrados en la patogenia del cáncer de cérvix uterino y otras localizaciones anogenitales, se han demostrado también en carcinomas escamosos de localización oral y más frecuentemente en los amigdalares o faríngeos. Estudios recientes sugieren que el VPH puede ser responsable […]
CÁNCER DE CÉRVIX
La infección persistente por el virus del papiloma humano (VPH) es la principal causa del cáncer de cérvix y sus lesiones precursoras clasificadas actualmente como lesiones escamosas intraepiteliales de alto y bajo grado (SIL). Existen más de 100 genotipos diferentes de VPH, no obstante, sólo una parte se consideran de alto […]
TUMORES DEL ESTROMA GASTROINTESTINAL (GIST)
El gen PDGFRA codifica para el receptor tirosina cinasa alfa de factores de crecimiento derivados de plaquetas. En un 7-14% de los tumores del estroma gastrointestinal (GIST) se han identificado mutaciones en el gen PDGFRA que afectan principalmente los exones 12 y 18. Estas mutaciones son excluyentes con las […]